第一百二十五章 卢卡斯，你不会说的是印度吧（加更求订阅） (第1/2页)
　　
　　“他们不生病，我们的药怎么赚钱？”
　　
　　听着弗里德曼说出这句话，张扬顿时感到身上凉飕飕的。
　　
　　黄浦江畔的风很凉爽，但也比不上弗里德曼话的凉意。
　　
　　很早之前他曾经偶然听过美国除了军工复合体外还有一种财团存在，那就是医药复合体。
　　
　　这种复合体虽然比不上军工复合体、石油复合体这么强大，但却牢牢控制了美国近2亿人的普通阶层。
　　
　　你可以一辈子不买AK，不进靶场；你也可以一辈子不买车不烧油，但你一辈子总要生病吧？
　　
　　再想想如今美国社会人均高血压糖尿病，很难不让人联想菲菲。
　　
　　就在这时，一旁的卢卡斯似乎也忍不了弗里德曼的言辞，反驳道：
　　
　　“弗里德曼，你们诺华是一家几百年的国际药企，我相信所有药企的创办之初的初衷都是为了解除患者的病痛，而不是单纯只是为了赚钱。”
　　
　　“你把我们从事的工作说的太污浊，太名利了，我可以肯定的说，至少我们葛兰素史克没有你这样的想法。”
　　
　　弗里德曼耸耸肩并不在乎，片刻后，他目光看向张扬把话题重新拉回了正轨。
　　
　　“好了，我不想和你做口舌之争。”
　　
　　“张，我们回到刚才的话题吧，我们国内有全球第二大的肾病市场，所以很需求你们的这款‘肾毒清替代针’；
　　
　　我们可以和上次‘LivClearX’一样，你们在华夏国内进行临床试验，我们在美国同步申请FDA的认证。”
　　
　　“您觉得怎么样？”
　　
　　张扬的思绪也被拉回了正事上，他确实并不抗拒和诺华的合作，毕竟有了上次“LivClearX”的合作经验，从赚钱这个角度来说，诺华还是值得信赖的伙伴。
　　
　　可是，
　　
　　他想起了之前韦天汇报过的，关于“肾毒清替代针”在临床试验上遇到的问题。
　　
　　因为初始的“肾毒清替代针”仅有60%的清除效率，也就意味着受试者体内还有40%的毒素无法排出体外。
　　
　　这样的情况受试者需要坚持4-5天才能重新接受一次透析。
　　
　　40%的毒素在体内大约就是肾衰竭的状态，患者会明显感觉不适，而且这样的状态要持续经历三个月的临床试验，对受试者来说有极大的毒素入侵脏器导致的器官衰竭风险，以及未知的不明风险。
　　
　　所以。
　　
　　即便“肾毒清透析替代针”通过了国内伦理审查委员会的审批，但除了像之前“艾可福韦”一样需要标注风险反复告知受试者外，还需要持续每天对患者的状态进行监视，
　　
　　稍有不适就必须强制让患者退出试验，其目的就是害怕出现人员死亡。
　　
　　这也是让张扬一直在犹豫要不要开启临床一期试验的原因，毕竟受试者的命也是命啊！
　　
　　想到这里，他略微整理了一下语言，开口道：
　　
　　“弗里德曼，我也希望和你们诺华再次达成合作，不过……”
　　
　　“你记得下午我在会议上说的目前遇到了一点麻烦吗？”
　　
　　“这个麻烦不是其他的，而是因为目前60%有效清除率的‘透析针’在临床实验过程中很有可能会对受试者造成无可避免的损害，甚至死亡。”
　　
　　“死亡？”弗里德曼好奇地看着张扬。
　　
　　“没错……”
　　
　　张扬并没有任何隐瞒，随即将伦理委员会的评估报告告知了弗里德曼：
　　
　　“我们找到了伦理委员会对安全性进行评估，40%的残留毒素在受试者体内，大约就是肾衰期病人的体内残留毒素，你知道的，到了肾衰期很多人会出现水肿、恶心、呕吐，这时候就已经需要透析了。”
　　
　　“不过为了完成临床试验数据搜集，他们必须忍受这样的状况4-5天，这就有可能出现毒素入侵脏器，最终引发衰竭死亡的可能。”
　　
　　“当然，最大的可能还是造成不可避免的脏器损伤。”
　　
　　“这也是我们担心的。”
　　
　　“噢。”
　　
　　弗里德曼若有所思的点点头，大约两秒后，他目光重新看向张扬。
　　
　　“张，我以为你在担心什么，原来担心的是这个……”
　　
　　“不过我觉得你太谨慎了。”
　　
　　张扬微微一愣：
　　
　　“我太谨慎了？”
　　
　　“没错。”
　　
　　“就像你刚才说的，40%的毒素残留大约是肾衰竭期间的人体毒素含量，这点毒素大概率是死不了人的，无非就是对脏器特别是心脏造成严重损伤。”
　　
　　“换句话说，即便真的有受试者因为脏器衰竭突然死亡那也问题不大，研发新药的路上死几个美国人算什么？”
　　
　　张扬怔住，死几个美国人算什么？！
　　
　　就这时，弗里德曼脸上浮现出灿烂的笑容，语气放松地说道：
　　
　　“张，你放心吧，很多事情没有您想象的那么严重，FDA每年因为新药试验都有上百人死亡，早就司空见惯了。”
　　
　　
　　
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